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Acetic Acid → (3-chlorophenyl)methyl Acetate

HRID 247729
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247729
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:5][OH:6].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[C:21](O)(=[O:23])[CH3:22]>>[C:21]([O:6][CH2:5][C:4]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)(=[O:23])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 701173-Chlorobenzyl alcohol

Produkt 1

HCID 11217649(3-chlorophenyl)methyl AcetateAusbeute 93 %

Versuchsvorschrift

71 g. of 3-chlorobenzyl alcohol, 60 cm3. of acetic acid and 1 g of p-toluene sulfonic acid are refluxed for 5 hours then the excess of acetic acid distilled off in vacuo. The residue is dissolved in 100 cm3. of 1,2-dichloro ethane and the solution washed with 10% sodium hydrogen carbonate solutin then with water and evaporated. The residue is distilled in vacuo. 85.5 g. of 3-chlorobenzyl acetate are obtained. Boiling point 105°-110° C./933.4 Pa, nD25 : 1.5185, yield 93%.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • distillationthe excess of acetic acid distilled off in vacuo
  • dissolutionThe residue is dissolved in 100 cm3
  • washof 1,2-dichloro ethane and the solution washed with 10% sodium hydrogen carbonate solutin
  • customwith water and evaporated
  • distillationThe residue is distilled in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-7c7276304db04af5b4288debb3adce38
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1987_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04709081

    Notizen zur Reaktion

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