1-Decanol → 2-n-Decyloxycarbonylnaphthalene-6-carboxylic acid chloride

HRID 247796

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247796
[CH2:1]([OH:11])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10].[CH:12]1[C:21]2[C:16](=[CH:17][C:18]([C:22]([Cl:24])=[O:23])=[CH:19][CH:20]=2)[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:25](Cl)=[O:26].C(N(CC)CC)C.CN(C1C=CC=CN=1)C>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:11][C:25]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]2[C:21](=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]([Cl:24])=[O:23])[CH:17]=2)[CH:12]=1)=[O:26])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81741-DecanolHCID 8471TriethylamineHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 34855962,6-Naphthalenedicarbonyl dichloride

Produkt 1

HCID 543160202-n-Decyloxycarbonylnaphthalene-6-carboxylic acid chlorideAusbeute 56,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

After a solution of n-decyl alcohol (0.5 g), naphthalene-2,6-dicarboxylic acid dichloride (0.6 g), and triethylamine (0.27 g) and a very small amount of dimethylaminopyridine in methylene chloride (50 ml) was stirred at room temperature overnight, the solution was distilled to remove the solvent, until the titled compound (about 0.5 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. distillationthe solution was distilled
  2. customto remove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-75e52ba2a4e54b1da4dfeb4197a82b67
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
Patentnummer
US05207947

Verknüpfte Notizen

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