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Oxalyl chloride → 3-Chloro-4-(tetradecyloxy)benzoyl chloride

HRID 247947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 247947
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:29])=O>C(Cl)(Cl)Cl.CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[C:5]([Cl:29])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 190162833-Chloro-4-(tetradecyloxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 190162883-Chloro-4-(tetradecyloxy)benzoyl chlorideAusbeute 97,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 50.0 g of product from Example 37 in 700 ml of chloroform and 10 drops of dimethylformamide is added, dropwise, 25.8 g of oxalyl chloride. The reaction is stirred at room temperature for 18 hours and concentrated in vacuo. The residue is dissolved in diethyl ether, filtered and concentrated in vacuo to give 51.1 g of the desired product as white crystals.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue is dissolved in diethyl ether
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6ed6b747c3314191ae9f93f9bd53f764
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05208247

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