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Hydrochloric Acid → 3-Acetyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole

HRID 248488
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 248488
[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:15](Cl)(=[O:17])[CH3:16].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl>ClC(Cl)C>[C:15]([C:13]1[CH:12]=[CH:11][N:10]([S:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:14]=1)(=[O:17])[CH3:16]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6367Acetyl chlorideHCID 1401461-PhenylsulfonylpyrroleHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 5557923-Acetyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-Dichloroethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 41.4 g of 1-(phenylsulfonyl-1H-pyrrole, prepared as described above, and 17.16 g of acetyl chloride in 200 ml of dichloroethane was added to a suspension of 32 g of aluminum chloride in 200 ml of dichloroethane. The reaction was stirred for one hour, poured onto a mixture of ice and concentrated hydrochloric acid and extracted several times with ether. The extracts were combined and evaporated. The residue was triturated with ether and the solid collected, giving 39 g of 3-acetyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole.

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. extractionextracted several times with ether
  3. customevaporated
  4. customThe residue was triturated with ether
  5. customthe solid collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da53db854dce4327b7f5667950785d46
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05210193

Notizen zur Reaktion

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