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2-[p-(Benzyloxy)phenoxy]propionaldehyde → 2-(4-Hydroxyphenoxy)propanal

HRID 249203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249203
C([O:8][C:9]1[CH:19]=[CH:18][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:17])[CH:15]=[O:16])=[CH:11][CH:10]=1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[OH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:13][CH:14]([CH3:17])[CH:15]=[O:16])=[CH:18][CH:19]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 189627142-[p-(Benzyloxy)phenoxy]propionaldehyde

Produkt 1

HCID 189627082-(4-Hydroxyphenoxy)propanalAusbeute 36,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-[p-(benzyloxy)phenoxy]propionaldehyde (34.6 g, 0.135 mol) and 5% Pd on carbon (2.0 g) in ethanol (250 mL) is placed on a Parr hydrogenerator. Over 5 hours, the pressure drops from 37 psi to 28 psi. The reaction mixture is then filtered through celite and concentrated in vacuo to obtain a dark yellow syrup. Flash chromatography of the syrup using silica gel and eluting with methylene chloride followed by 1% to 10% ethyl acetate in methylene chloride gives the title product as a dark yellow syrup (8.2 g) which is identified by 1H NMR spectral analysis.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is then filtered through celite and
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customto obtain a dark yellow syrup
  4. washeluting with methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-304c5e9c0b1c4e70b7f6b8167b4c6617
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05213606

Notizen zur Reaktion

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