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4-Dodecyl-2-nitrophenol → 2-Amino-4-dodecylphenol

HRID 249233
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 249233
[CH2:1]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[C:15]([N+:20]([O-])=O)[CH:14]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].[H][H]>[Pd].O1CCCC1>[CH2:1]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[C:15]([NH2:20])[CH:14]=1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 113812644-Dodecyl-2-nitrophenol2×HCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 113119642-Amino-4-dodecylphenolAusbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.80 g of the 4-dodecyl-2-nitrophenol obtained in (2) above was mixed with 500 mg of 5% active carbonsupported palladium, and 150 ml of tetrahydrofuran and the resulting mixture was contacted with hydrogen at room temperature for 7 hours to reduce the nitro group. The reaction mixture was filtered, and then the solvent was distilled off to obtain 5.21 g of 4-dodecyl-2-aminophenol.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8fe6d514067343d7b44aa33283cf5832
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05213888

Notizen zur Reaktion

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