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4-Hydroxybenzyl Alcohol → Bromocresol

HRID 25000
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25000
P(Br)(Br)[Br:2].N1C=CC=CC=1.[OH:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16]O)=[CH:14][CH:13]=1>C1COCC1>[OH:11][C:12]1[CH:19]=[CH:18][C:15]([CH2:16][Br:2])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1254-Hydroxybenzyl AlcoholHCID 1049PyridineHCID 24614Phosphorus tribromide

Produkt 1

HCID 41663Bromocresol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel4×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-20 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of PBr3 (1.38 g, 5.0 mmol) in dry THF (2 ml) at −5° C. was added a solution of dry pyridine (0.201 ml) in dry THF (0.4 ml). A solution of 4-Hydroxybenzyl alcohol (1.89 g, 15.2 mmol) in dry THF (23 ml) was added drop wise to the reaction mixture. The reaction mixture was allowed to stand at room temperature for 18 hours, then diluted with THF and filtered through celite pad. The filtrate was evaporated, the resulting semisolid was redissolved in dry toluene (16 ml). The solution was maintained at −20° C. for 2 hours, and then filtered through celite pad to provide the title compound as a light yellow solution which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite pad
  2. customThe filtrate was evaporated
  3. dissolutionthe resulting semisolid was redissolved in dry toluene (16 ml)
  4. filtrationfiltered through celite pad

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b0b35eb3ff04b7a9a9875af0715cb58
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06858602B2

Notizen zur Reaktion

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