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HCID 59291169, Verbindung → HCID 68592975, Verbindung

HRID 251
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 251
COc1cc2c(cc1N)N(C(C)=O)CC2.Cc1cnc(Cl)nc1-c1cnn2ccccc12>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>COc1cc2c(cc1Nc1ncc(C)c(-c3cnn4ccccc34)n1)N(C(C)=O)CC2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 59291169HCID 59291169, VerbindungHCID 594418241-(6-Amino-5-methoxyindolin-1-yl)ethanone

Produkt 1

HCID 68592975HCID 68592975, VerbindungAusbeute 46,76 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 10796Cesium carbonateReagenzHCID 634876Binap, (A+-)-Katalysator
HCID 4144353
Palladium (II) acetate
Katalysator
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-(2-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine (400 mg, 1.55 mmol), 1-(6-amino-5-methoxyindolin-1-yl)ethanone (341 mg, 1.55 mmol) and diacetoxypalladium (34.9 mg, 0.16 mmol) 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (97 mg, 0.16 mmol) cesium carbonate (759 mg, 2.33 mmol) were degassed with nitrogen then dioxane (7 mL) was added to mixture and the solution was degassed under vacuum and placed under nitrogen. The resulting suspension was stirred at 90 °C for 5hours. Control uplc/ms OK Control t.l.c : 100%EtOAc and 5%MeOH/CH2Cl2 After cooling, the mixture was filtered and the filtrate evaporated to dryness after addition of silica gel The crude product was purified by flash chromatography on silica gel 45g Merck column solid injectioneluting with 0 to 10%MeOH/EtOAc. The solvent was evaporated to dryness to afford 1-(5-methoxy-6-(5-methyl-4-(pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)indolin-1-yl)ethanone (301 mg, 46.8 %) as a orange solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-019ad9f92b5c40ecbf5416e8a6461063
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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