Reaktionsgleichung
O=[C:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:14](=[O:15])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:16].[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].[N:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH:38]([NH2:40])[CH3:39]>C(Cl)Cl>[N:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH:38]([NH:40][CH:2]([CH3:17])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][N:6]1[C:14](=[O:15])[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[C:7]1=[O:16])[CH3:39]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Using General Procedure B: Reaction of 2-(4-oxo-pentyl)-isoindole-1,3-dione (Abdel-Monem, M M et al. J. Med. Chem. 1974, 17, 447-451) in CH2Cl2 and 1-pyridin-2-yl-ethylamine with NaBH(OAc)3 gave 2-[4-(1-pyridin-2-yl-ethylamino)-pentyl]-isoindole-1,3-dione as a colorless oil.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4d9cf3d9d0274f608165a9964a915e58
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07863293B2
Verknüpfte Notizen
Wird geladen…