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Acetone → 3-(3-Amino-4-nitrophenyl)-1-propanol

HRID 252816
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 252816
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH2:12][CH:13]=[O:14])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[BH4-].[Na+].CC(C)=O>O1CCCC1.CC(O)C.C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][OH:14])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 180AcetoneHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 597368753-(3-Amino-4-nitro-phenyl)-propionaldehyde

Produkt 1

HCID 597367873-(3-Amino-4-nitrophenyl)-1-propanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3776IsopropanolLösungsmittelHCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-5 °C

Versuchsvorschrift

A solution of aldehyde 80 (253 mg, 1.3 mmol) in tetrahydrofurane (1 mL) and propan-2-ol (2 mL) was treated with solid sodium borohydride (175 mg, 4.6 mmol) and stirred at −5° C. for 15 min. Acetone (5 mL) was added, stirred at the same temperature for 10 min and then diluted with ethyl acetate (100 mL), washed with 5% KHSO4 in water, then saturated NaHCO3 and finally with water, dried (MgSO4), and used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at the same temperature for 10 min
  2. washwashed with 5% KHSO4 in water
  3. dry with materialsaturated NaHCO3 and finally with water, dried (MgSO4)
  4. customused for the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17f881df57cc4512903ea2049bcbe2ff
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07868205B2

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