5-Methylfurfural → 4-Iodomethyl-5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)oxazole

Reaktionsgleichung

[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2C=C[C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[O:6][C:7]=1[C:8]1C=CC=CC=1.C/C(/C(C)=O)=N\[OH:24].CC1OC(C=O)=CC=1>>[I:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([C:14]2[O:24][C:17]([CH3:20])=[CH:16][CH:15]=2)[O:6][C:7]=1[CH3:8]

Komponenten

Edukt 3

HCID 120975-Methylfurfural

HCID 64096332,3-Butanedione monoxime

HCID 574345044-Iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole

Produkt 1

HCID 574345164-Iodomethyl-5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)oxazole

Versuchsvorschrift

Analogously to the building block synthesis of 4-iodomethyl-5-phenyl-2-p-tolyloxazole, diacetylmonoxime and 5-methylfuran-2-carbaldehyde gave 4-iodomethyl-5-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)oxazole.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-bc85954b03364772a279996244495d58
Quelldatensatz: uspto-grants-2011_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07872034B2

Notizen zur Reaktion

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