Trimethylsilyl iodide → HCID 178434306, Verbindung

HRID 25365

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25365
C(OC([N:8]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][C:13]([NH:17][S:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:27])[CH:22]=3)(=[O:20])=[O:19])=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([CH3:28])=[N:9]1)=O)(C)(C)C.I[Si](C)(C)C>C(Cl)(Cl)Cl>[F:27][C:23]1[CH:22]=[C:21]([S:18]([NH:17][C:13]2[CH:12]=[C:11]3[C:16](=[CH:15][CH:14]=2)[NH:8][N:9]=[C:10]3[CH3:28])(=[O:19])=[O:20])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 22567075N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 178434306HCID 178434306, VerbindungAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Fluoro-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide can be obtained as described in Example 6 from 1.35 g of N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide, 13.5 ml of chloroform and 0.47 ml of iodotrimethylsilane. 0.6 g of 3-fluoro-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-benzenesulfonamide is thus obtained in the form of a white foam melting at 120° C. (analysis: C14H12FN3O2S.0.39CH2Cl2 % calculated, C, 55.07; H, 3.96; F, 6.22; N, 13.76; O, 10.48; S, 10.50. % found C, 54.99. H, 2.70; N, 13.81; S, 10.18).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e23fa5fab5c4fe2acfd00d2ff12d90c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
Patentnummer
US06858638B2

Verknüpfte Notizen

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