Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8](=[O:23])[N:9]([C@H:16]2[CH2:21][CH2:20][C@H:19](C)[CH2:18][CH2:17]2)[CH:10]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)=[N:4][CH:3]=1.[C:24](O)(=[O:31])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29]>>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([NH:7][C:8](=[O:23])[N:9]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:24](=[O:31])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29])[CH2:12][CH2:11]2)[CH:16]2[CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21]2)=[N:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as described in general procedure (G) using 3-(5-chloro-thiazol-2-yl)-1-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-1-piperidin-4-yl-urea and glutaric acid
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-564a17e4142241629deeaced507bfb76
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_01
- Patentnummer
- US07872139B2
Verknüpfte Notizen
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