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Phosphorus pentachloride → N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine

HRID 253957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 253957
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:13]=2[Cl:19])=O)[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:21]>C1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]([Cl:21])=[N:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([Cl:18])[C:13]=2[Cl:19])[C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24819Phosphorus pentachlorideHCID 56162074HCID 56162074, Verbindung

Produkt 1

HCID 86616060N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamineAusbeute 96,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a slurry of 5-bromo-2-chloro-N-(2,3-dichlorophenyl)pyridine-3-carboxamide (0.75 g, 1.97 mmol) in benzene was added phosphorous pentachloride (0.5 g, 2.365 mmol) and the mixture heated to reflux. After 1.5 hours, the resulting solution was concentrated to provide 0.76 g of N-((5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)chloromethylene)-2,3-dichlorobenzenamine as an off white solid. This material was used directly in the next reaction as is.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated to reflux
  2. concentrationthe resulting solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d2f3a612e3a4556a5790d9d397c5eec
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07872031B2

Notizen zur Reaktion

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