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Hydrochloric Acid → N-[3-(3-aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide

HRID 25424
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25424
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([NH:19][S:20]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[S:29]([CH3:32])(=[O:31])=[O:30])(=[O:22])=[O:21])[CH:17]=3)[NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O.C(O)C.Cl>[Fe].O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[C:16]([NH:19][S:20]([C:23]4[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=4[S:29]([CH3:32])(=[O:31])=[O:30])(=[O:22])=[O:21])[CH:17]=3)[NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 22567137N-[3-(3-nitrophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 22567288N-[3-(3-aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamideAusbeute 37,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925Iron
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-[3-(3-Aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide can be obtained as described in Example 49 from 200 mg of N-[3-(3-nitrophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide, 6 ml of ethanol, 73 mg of powdered iron, 100 ml of distilled water and 40 μl of 12 N hydrochloric acid. 70 mg of N-[3-(3-aminophenyl)-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide are thus obtained in the form of light yellow crystals melting at 154° C. (analysis C20H18N4O4S2 % calculated C, 54.29; H, 4.10; N, 12.66; O, 14.46; S, 14.49. % found C, 53.03; H, 4.26; N, 11.63; S, 13.22).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a329fff0e6b42a9bbec27db8c2e6403
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06858638B2

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