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Chloroform → N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium hexafluoroarsenate

HRID 254900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 254900
[Cl-].[CH2:2]([N+:4]1([CH2:9][O:10][CH3:11])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[CH3:3].[F:12][As-:13]([F:18])([F:17])([F:16])([F:15])[F:14].[Li+].C(Cl)(Cl)Cl>O>[F:12][As-:13]([F:18])([F:17])([F:16])([F:15])[F:14].[CH2:2]([N+:4]1([CH2:9][O:10][CH3:11])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 9837036Lithium hexafluoroarsenateHCID 23116096N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium chloride

Produkt 1

HCID 86618683N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium hexafluoroarsenateAusbeute 47,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 40.0 g of water was dissolved 13.12 g of N-ethyl-N-methoxymethylpyrrolidinium chloride and thereto was added 14.30 g of lithium hexafluoroarsenate (reagent, Wako Pure Chemical Ind. Ltd.). The mixture was reacted at room temperature for 1 hour, and 30.00 g of chloroform was added to the mixture for extraction. The extract was washed with 15.0 g of water 15 times, and thereafter dried, giving 11.50 g of the desired product in the form of a white solid. The product was checked for 1H-NMR as in Example 1.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was reacted at room temperature for 1 hour
  2. washThe extract was washed with 15.0 g of water 15 times
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f182a2ce1d284467949c74ab818d69d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07875732B2

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