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Methanol → 6-(Cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid

HRID 255666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255666
CO.[OH-].[Na+].[CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[N:12]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([OH:28])=[CH:24][CH:23]=3)[CH:13]=[C:14]([C:19](=[O:21])[CH:20]=2)[C:15]([O:17]C)=[O:16])[CH2:7][CH:6]=1>C(O)(=O)C>[CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]2[N:12]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([OH:28])=[CH:24][CH:23]=3)[CH:13]=[C:14]([C:19](=[O:21])[CH:20]=2)[C:15]([OH:17])=[O:16])[CH2:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 14010738Methyl 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinate

Produkt 1

HCID 201838406-(Cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acidAusbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a mixture consisting of 5 ml of methanol and 5 ml of a 1N aqueous sodium hydroxide solution was dissolved 0.5 g of methyl 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinate, and they wre reacted at room temperature for 30 minutes. After completion of the reaction, the reaction mixture was adjusted to a pH of 5.5 with acetic acid, and the precipitated crystals were collected by filtration, washed with 30 ml of water, and dried to obtain 0.35 g of 6-(cyclohexen-4-yl)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid having a melting point of 250° C. or more.

Aufarbeitung

  1. customwre reacted at room temperature for 30 minutes
  2. customAfter completion of the reaction
  3. filtrationthe precipitated crystals were collected by filtration
  4. washwashed with 30 ml of water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-700c094de41842f59350ba76a793a0e2
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04698352

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