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Hydrochloric Acid → HCID 54158343, Verbindung

HRID 255676
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 255676
C([O:3][C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]1[N:9]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([OH:24])=[CH:20][C:19]=2[CH3:25])[CH:10]=[C:11]([C:15](=[O:17])[CH:16]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])=[O:5])C.Cl>C(OCC)C>[C:4]([CH:6]=[CH:7][C:8]1[N:9]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([OH:24])=[CH:20][C:19]=2[CH3:25])[CH:10]=[C:11]([C:15](=[O:17])[CH:16]=1)[C:12]([OH:14])=[O:13])([OH:5])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 70435233HCID 70435233, Verbindung

Produkt 1

HCID 54158343HCID 54158343, VerbindungAusbeute 96,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 0.09 g of 6-(2-ethoxycarbonylethenyl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid was added 3 ml of 6N hydrochloric acid, and they were reacted at 100° C. for 1.5 hours. After completion of the reaction, the solvent was removed by distillation under reduced pressure, and to the crystals thus formed were added 3 ml of diethyl ether, and the resulting mixture was filtered to obtain 0.08 g of 6-(2-carboxyethenyl)-1-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-1,4-dihydronicotinic acid having a melting point of 280° C. or more.

Aufarbeitung

  1. customwere reacted at 100° C. for 1.5 hours
  2. customAfter completion of the reaction
  3. customthe solvent was removed by distillation under reduced pressure
  4. customto the crystals thus formed
  5. filtrationthe resulting mixture was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6a60045473d45cb9fa453267c19ae2a
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04698352

Notizen zur Reaktion

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