StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 20165433, Verbindung → 2-Methoxynonane

HRID 256097
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256097
[CH3:1][O:2][CH:3]1[CH2:10][CH:9]([CH3:11])[CH:8]2C[CH:4]1[C:5](C)=[CH:6][CH2:7]2.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][CH:3]([CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:11])[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 20165433HCID 20165433, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 126397612-MethoxynonaneAusbeute 107,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1 g (5.6 mmol) of 4,8-dimethylbicyclo[3.3.1]nona-7-en-2-yl methyl ether [IB] in 10 ml of ethanol was added 0.1 g of 5% of Pd/C and the resulting mixture was heated with stirring at a hydrogen pressure of 20 atm and a reaction temperature of 70° C. for 6 hours. After cooling, the Pd/C was filtered off and the ethanol was distilled off under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography and eluate with toluene gave 0.95 g of the title compound, which had a camphor-like smell.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe Pd/C was filtered off
  4. distillationthe ethanol was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7aa791a10ffb468b9abbd7e28b62249a
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04700008

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion