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Water → 3-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

HRID 256953
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 256953
[CH2:1]([OH:6])[CH2:2][C:3]#[C:4][CH3:5].[H-].[Na+].Cl[C:10]1[C:11]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[N:12][S:13][N:14]=1.O>O1CCCC1>[CH2:1]([O:6][C:10]1[C:11]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[N:12][S:13][N:14]=1)[CH2:2][C:3]#[C:4][CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 662953-Pentyn-1-olHCID 104881643-Chloro-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole

Produkt 1

HCID 190752603-(3-(3-Pentynyloxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-pentyn-1-ol (750 mg, 9 mmol) and sodium hydride (310 mg, 9 mmol) in dry tetrahydrofuran was added a solution of 3-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine (590 mg, 3 mmol) in dry tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 h. Water was added and the mixture was extracted with ether. The ether phase was dried and evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ether
  2. dry with materialThe ether phase was dried
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-155419b9b0ac400fbd6ca017b2484a4e
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05260311

Notizen zur Reaktion

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