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5-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzylidene)-2,4-thiazolidinedione → 5-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzyl)-2,4-thiazolidinedione

HRID 257185
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 257185
[CH3:1][N:2]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:25]=[CH:24][C:15]([CH:16]=[C:17]2[S:21][C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]2=[O:23])=[CH:14][CH:13]=1)[C:3]1[N:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[H][H]>O1CCOCC1.[Pd]>[CH3:1][N:2]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:16][CH:17]2[S:21][C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]2=[O:23])=[CH:24][CH:25]=1)[C:3]1[N:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 542274695-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzylidene)-2,4-thiazolidinedioneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 103610445-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzyl)-2,4-thiazolidinedione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino) ethoxy]benzylidene)-2,4-thiazolidinedione (2.4 g) in dry 1,4-dioxan (150 ml) was reduced under hydrogen in the presence of 10% palladium on charcoal (3 g) until hydrogen uptake ceased. The solution was filtered through diatomaceous earth, the filter pad was washed exhaustively with dioxan and the combined filtrates were evaporated to dryness under vacuum. The title compound (mp 150°-51° C.) was obtained after crystallisation from methanol.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered through diatomaceous earth
  2. washthe filter pad was washed exhaustively with dioxan
  3. customthe combined filtrates were evaporated to dryness under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82b5b327897d4b5d8a9ee1d6902bd82a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05260445

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