StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → Methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate

HRID 257845
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 257845
[N:1]([CH2:4][C:5]1[CH:23]=[CH:22][C:8]([O:9][CH:10]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[Cl:21])[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)=[N+]=[N-].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.O>O1CCCC1>[NH2:1][CH2:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([O:9][CH:10]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[Cl:21])[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[CH:22][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 19781831HCID 19781831, Verbindung

Produkt 1

HCID 19781920Methyl 2-[4-(aminomethyl)phenoxy]-2-(2-chlorophenyl)acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the product of Step E in dry tetrahydrofuran is treated protionwise with triphenylphosphine (1 equivalent). The solution is stirred under N2 at ambient temperature. After about 2 hours, when gas evolution has ceased, H2O (1 equivalent) is added, and the solution is concentrated in vacuo, and the residue is chromatographed on silica gel to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe solution is concentrated in vacuo
  2. customthe residue is chromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97fa05373712477db9538988520d44fc
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05264439

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion