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Water → 3-(3-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

HRID 257926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 257926
[CH2:1]([O:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[H-].[Na+].Cl[C:15]1[C:16]([C:20]2[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[N:17][S:18][N:19]=1.O>O1CCCC1>[CH2:1]([O:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:15]1[C:16]([C:20]2[CH:21]=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)=[N:17][S:18][N:19]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8177Diethylene Glycol Monobutyl EtherHCID 24758Sodium hydrideHCID 104881643-Chloro-4-(pyridin-3-yl)-1,2,5-thiadiazole

Produkt 1

HCID 190753243-(3-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(2-butoxyethoxy)ethanol (1.46 g, 9 mmol) and sodium hydride (310 mg, g mmol) in dry tetrahydrofuran was added a solution of 3-(4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)pyridine (590 mg, 3 mmol) in dry tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred at room temperature for 1 h. Water was added and the mixture was extracted with ether. The ether phase was dried and evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ether
  2. dry with materialThe ether phase was dried
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a0f7f80c559498aa8327bf809f16fe0
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05264444

Notizen zur Reaktion

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