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Vinyl Acetate → 12-Acetoxy-2-chloro-9-formyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene

HRID 258317
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 258317
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[C:4](=[C:5]([CH:16]=[O:17])[C:6]3[C:11]([CH:12]=2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[CH:3]=1.[C:18]([O:21][CH:22]=[CH2:23])(=[O:20])[CH3:19]>C(OCC)C>[C:18]([O:21][CH:22]1[C:5]2([CH:16]=[O:17])[C:6]3[C:11]([CH:12]([C:13]4[CH:14]=[CH:15][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=42)[CH2:23]1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)(=[O:20])[CH3:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7904Vinyl AcetateHCID 133753992-Chloro-9-formylanthracene2×

Produkt 1

HCID 1969867512-Acetoxy-2-chloro-9-formyl-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthraceneAusbeute 463,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-chloro-9-formylanthracene (described in Example 1b) (100.0 g, 0.415 mol) and vinyl acetate (400 ml, 374 g, 4.34 mol) was placed in a stainless steel bomb (PARR) and heated at 200° C. (sand bath temp.) for 24 h, then cooled. The reaction mixture was concentrated on the rotary evaporator to remove the excess vinyl acetate, leaving the crude product as a tan crystalline solid. The crude product from several batches, which consumed 670.0 g (2.78 mol) of the 2-chloro-9-formylanthracene, was pooled. Trituration with diethyl ether (1.0 L) gave an off-white crystalline solid which was collected by filtration, washed with diethyl ether (2×300 ml), then vacuum dried to afford 629.0 g (69.1%) of the title compound (mp 145°-153° C.). NMR (CDCl3) 10.58 (s) and 10.64 (s, 1H), 7.63 (m) and 7.76 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.15-7.36 (m, 6H), 5.46 (m, 1H), 4.29 (s, 1H), 2.55 (m, 1H), 1.88 (s) and 1.91 (s, 1H), 1.55 (m, 1H)

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated on the rotary evaporator
  3. customto remove the excess vinyl acetate
  4. customleaving the crude product as a tan crystalline solid
  5. filtrationwas collected by filtration
  6. washwashed with diethyl ether (2×300 ml)
  7. customvacuum dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-977872d82e364d038764be874158ea5b
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05266570

Notizen zur Reaktion

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