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Diisopropylethylamine → 2-(2-Cyano-4-nitrobenzylidene)-3-ethylbenzothiazoline

HRID 258536
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 258536
C1(S[C:8]2[S:9][C:10]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:11]=3[N:12]=2)C=CC=CC=1.[C:17]([C:19]1[CH:24]=[C:23]([N+:25]([O-:27])=[O:26])[CH:22]=[CH:21][C:20]=1[CH3:28])#[N:18].[CH:29](N(C(C)C)CC)(C)[CH3:30]>C(#N)C>[C:17]([C:19]1[CH:24]=[C:23]([N+:25]([O-:27])=[O:26])[CH:22]=[CH:21][C:20]=1[CH:28]=[C:8]1[N:12]([CH2:29][CH3:30])[C:11]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:10]=2[S:9]1)#[N:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 3501432-Methyl-5-nitrobenzonitrileHCID 43464382-(Phenylthio)benzothiazole

Produkt 1

HCID 544510572-(2-Cyano-4-nitrobenzylidene)-3-ethylbenzothiazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Phenylthiobenzothiazole ethiodide (3.99 g., 0.01 mole) and 2.00 g. (0.012 mole) of 2-cyano-4-nitrotoluene were dissolved in 25 ml. of acetonitrile and then 2.58 g. (0.02 mole) of diisopropyl ethylamine was added. The reaction mixture was refluxed two hours and then cooled for several hours. The green iridescent crystalline product was collected and washed with a small amount of acetonitrile. After drying 1.13 g. of product, m.p. 237°-9° (dec.) was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed two hours
  2. temperaturecooled for several hours
  3. customThe green iridescent crystalline product was collected
  4. washwashed with a small amount of acetonitrile
  5. customAfter drying 1.13 g
  6. customof product, m.p. 237°-9° (dec.) was obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc6733a19a454cd4b66960017c1873c3
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04033948

Notizen zur Reaktion

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