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5-Methylfurfural → 1-(5-Methylfurylideneamino)-2-oxo-imidazolidine

HRID 25926
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25926
C[C:2]1[O:3][C:4]([CH:7]=O)=[CH:5][CH:6]=1.Cl.[NH2:10][N:11]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][C:12]1=[O:16].[OH-].[Na+]>O>[CH3:7][C:4]1[O:3][C:2](=[N:10][N:11]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][C:12]2=[O:16])[CH2:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 120975-MethylfurfuralHCID 14798Sodium HydroxideHCID 192616781-Amino-2-imidazolidinone hydrochloride

Produkt 1

HCID 705695311-(5-Methylfurylideneamino)-2-oxo-imidazolidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

98.3 pts. by wt. of 2-methylfuran-5-aldehyde ar added to a solution of 1-amino-2-oxo-imidazolidine hydrochloride in 1,000 pts. by vol. of water which has been brought to pH 4.5 with sodium hydroxide solution and the mixture is stirred overnight. The precipitae is filtered off, washed with water and recrystallised from ethanol. 126 pts. by wt. of 1-(5-methylfurylideneamino)-2-oxo-imidazolidine of melting point 194°-6° C. are obtained.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitae is filtered off
  2. washwashed with water
  3. customrecrystallised from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc74890da4ba4b8796ee9bb5340606e7
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04147693

Notizen zur Reaktion

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