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5-Methyl-1,2-oxazole-3-carbaldehyde → 1-{[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylidene]amino}imidazolidin-2-one

HRID 25928
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25928
[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([CH:7]=O)[CH:3]=1.Cl.[NH2:10][N:11]1[CH2:15][CH2:14][NH:13][C:12]1=[O:16]>O>[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([CH:7]=[N:10][N:11]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][C:12]2=[O:16])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27952225-Methyl-1,2-oxazole-3-carbaldehydeHCID 192616781-Amino-2-imidazolidinone hydrochloride

Produkt 1

HCID 542211301-{[(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylidene]amino}imidazolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

14.0 pts. by wt. of 5-methyl-3-formyl-isoxazole are reacted with 25.6 pts. by wt. of 1-amino-2-oxo-imidazolidine hydrochloride in 100 pts. by vol. of water as in Example 25.1. After 90 minutes, the precipitate is filtered off, washed with water, dried and recrystallised from absolute acetonitrile. 12.5 pts. by wt. of 1-(5-methyl-isoxazol-3-yl-methyleneamino)-2-oxo-imidazolidine of melting point 195°-7° C. are obtained.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate is filtered off
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customrecrystallised from absolute acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-139d17def34245298714a3e2a6ba331f
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04147693

Notizen zur Reaktion

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