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Pyruvic Acid → 2',5-dichloro-3-(3-pyruvamidomethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-benzophenone

HRID 25946
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 25946
[C:1]([OH:6])(=O)[C:2]([CH3:4])=[O:3].S(Cl)(Cl)=O.Br.Br.[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[C:20](=[O:36])[C:21]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[C:23]([N:28]2[C:32]([CH3:33])=[N:31][N:30]=[C:29]2[CH2:34][NH2:35])[CH:22]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C.CN(C)C=O.C1C=CC=CC=1>[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=1[C:20](=[O:36])[C:21]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[C:23]([N:28]2[C:32]([CH3:33])=[N:31][N:30]=[C:29]2[CH2:34][NH:35][C:1](=[O:6])[C:2]([CH3:4])=[O:3])[CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 1060Pyruvic AcidHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 213256842',5-dichloro-3-(3-aminomethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-benzophenone dihydrobromide

Produkt 1

HCID 213257442',5-dichloro-3-(3-pyruvamidomethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-benzophenoneAusbeute 64,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

4
HCID 241BenzeneLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of pyruvic acid (0.33 g) and thionyl chloride (0.27 g) in chloroform (2 ml) is refluxed for 1 hour. After cooling, the solution is mixed with 2',5-dichloro-3-(3-aminomethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-benzophenone dihydrobromide (1.31 g), benzene (6 ml) and dimethylformamide (11 ml) at 0° C. The resultant mixture is stirred at room temperature for 3 hours and allowed to stand overnight. The reaction mixture is neutralized with aqueous sodium bicarbonate and shaken with ethyl acetate. The organic layer is washed with water, dried and evaporated to remove the solvent. The residue is recrystallized from ethyl acetate to give 2',5-dichloro-3-(3-pyruvamidomethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-benzophenone (0.7 g) as crystals melting at 178° to 180° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washThe organic layer is washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customto remove the solvent
  6. customThe residue is recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ffa1233d3a54301a7b399e8045faf43
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04147700

Notizen zur Reaktion

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