StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Malonic Acid → 3-Allyl-4-hydroxy-cinnamic acid

HRID 259626
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 259626
C(O[C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[OH:13])[CH:8]=O)C=C.[C:14]([OH:20])(=[O:19])[CH2:15]C(O)=O.N1CC[CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>N1C=CC=CC=1>[CH2:24]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[OH:13])[CH:8]=[CH:15][C:14]([OH:20])=[O:19])[CH:23]=[CH2:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 867Malonic AcidHCID 8082PiperidineHCID 155743773-(Allyloxy)-4-hydroxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 540628753-Allyl-4-hydroxy-cinnamic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

48.5 g (0.27 mol) of 3-allyloxy-4-hydroxy-benzaldehyde, 104 g (1 mol) of malonic acid, 140 ml of pyridine and 4 ml of piperidine are heated to 100° C. for 2 hours, whilst stirring. The volatile constituents are distilled off under reduced pressure at 80° C. and the residue is stirred with 800 ml of water. The crystals obtained are filtered off and recrystallised from methylene chloride. 3-Allyl-4hydroxy-cinnamic acid of melting point 132°-133° C. is obtained.

Aufarbeitung

  1. distillationThe volatile constituents are distilled off under reduced pressure at 80° C.
  2. stirringthe residue is stirred with 800 ml of water
  3. customThe crystals obtained
  4. filtrationare filtered off
  5. customrecrystallised from methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-548327931f1546e6a760d4cef79c0a34
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04038414

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion