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Acetic Acid → 1-(2-Propynyl)cyclohexan-1-ol

HRID 259979
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 259979
Cl[C:2](=[CH2:11])[CH2:3][C:4]1([OH:10])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.[OH-].[K+].C(O)(=O)C>CN(C)C=O>[CH2:3]([C:4]1([OH:10])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)[C:2]#[CH:11]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 11745138HCID 11745138, Verbindung

Produkt 1

HCID 879381-(2-Propynyl)cyclohexan-1-ol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.00 Grams of the 1-(2'-chloroallyl)-1-cyclohexanol obtained above were dissolved in 94 g of N,N-dimethylformamide, and 9.65 g of potassium hydroxide in a flake form were added. The mixture was stirred at room temperature for 6 hours, and neutralized with a 20% acetic acid aqueous solution. The resultant mixture was subjected to extraction with toluene. The toluene phase was washed with water and dried over magnesium sulfate. The desiccant was filtered off and the toluene was distilled off under reduced pressure to give 7.68 g of 1-propargyl-1-cyclohexanol; m.p.=53°-54° C., FI-MS m/e 138(M+) (Propargyl compound/allene compound=100.0/0.0),

Aufarbeitung

  1. extractionThe resultant mixture was subjected to extraction with toluene
  2. washThe toluene phase was washed with water
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationThe desiccant was filtered off
  5. distillationthe toluene was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f374e7e5cef14f7889a6e8368c8174ec
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05523495

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