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Thiophenol → 5-Fluoro-3-[1-hydroxy-2-methyl-1-(thiazol-2-yl)propyl]thiophenol

HRID 260433
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 260433
C1([SH:7])C=CC=CC=1.F[C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:16]([C:18]2[S:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)=[O:17])[CH:12]=[C:13]([F:15])[CH:14]=1.[CH:23]([Mg]Br)([CH3:25])[CH3:24].C([Mg]Br)=C>C1COCC1>[F:15][C:13]1[CH:12]=[C:11]([C:16]([OH:17])([C:18]2[S:19][CH:20]=[CH:21][N:22]=2)[CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH:10]=[C:9]([SH:7])[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 7969Thiophenol3×HCID 19426944(3,5-Difluorophenyl)(thiazol-2-yl)methanoneHCID 178418365HCID 178418365, VerbindungHCID 178418507HCID 178418507, Verbindung

Produkt 1

HCID 194269915-Fluoro-3-[1-hydroxy-2-methyl-1-(thiazol-2-yl)propyl]thiophenol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure described for Thiophenol 2, Step 3 and Thiophenol 5, Steps 2 and 3 but substituting the ketone from Thiophenol 5, Step 1 for (3,5-difluorophenyl)(thiazol-2-yl)-methanone and isopropylmagnesium bromide (Aldrich) in THF for vinylmagnesium bromide as starting material the title compound was obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee43bc2193294dfcbe326ab381d6dd94
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05527827

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