Acetonitrile → 1-Benzyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridinium bromide

HRID 261115Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261115
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[CH:7]=1.[Br:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C(#N)C>C(OCC)C>[Br-:11].[CH2:12]([N+:10]1[CH:9]=[CH:8][N:6]2[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=12)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 7498Benzyl BromideHCID 27643286-Chloroimidazo(1,2-a)pyridine

Produkt 1

HCID 203955731-Benzyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridinium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.3 g. of 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine and 3.42 g. of α-bromotoluene in 40 ml. of dry acetonitrile is heated at reflux temperatures overnight. The solution is cooled and 35 ml. of diethyl ether added. The precipitated solids are collected and twice recrystallized from isopropanol-diethyl ether, 3.8 g., m.p. 193°-195° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperatures overnight
  2. temperatureThe solution is cooled
  3. customThe precipitated solids are collected
  4. customtwice recrystallized from isopropanol-diethyl ether, 3.8 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0acab4bbb1c44328b8b7d4b097046ffd
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_08
Patentnummer
US04163745

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…