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Diazomethane → 2-Methoxy-7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-4-one

HRID 261166
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261166
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]2[NH:6][C:7](=[O:18])[CH2:8][C:9](=[O:17])[N:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[C:4]=2[CH:3]=1.[N+](=[CH2:23])=[N-]>CO.CCOCC>[CH3:23][O:18][C:7]1[NH:6][C:5]2[CH:19]=[CH:20][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=2[N:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:9](=[O:17])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 89657Desmethylclobazam

Produkt 1

HCID 203952102-Methoxy-7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-4-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 11.4 g of 7-chloro-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-dione stirred in 150 ml methanol is added, dropwise, approximately 2.1 g of diazomethane in ether. After addition is complete, the reaction is stirred for 1 hour and filtered. The filtrate is evaporated and the residue diluted with a small amount of ether. The suspension is filtered and the filtrate evaporated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. additionAfter addition
  3. filtrationfiltered
  4. customThe filtrate is evaporated
  5. additionthe residue diluted with a small amount of ether
  6. filtrationThe suspension is filtered
  7. customthe filtrate evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b2af211b945453c9f78dcac91e05885
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04164498

Notizen zur Reaktion

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