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N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester → N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

HRID 261323
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261323
C([O:5][C:6](=[O:24])[C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[C:12](=[O:23])[CH:13]([CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])(C)(C)C>C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>[C:15]([NH:14][CH:13]([C:12]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:7]1[C:6]([OH:24])=[O:5])=[O:23])[CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 14181603N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 12774422N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittelHCID 7519AnisoleLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester (1.9 g) is dissolved in a mixture of anisole (6 ml) and trifluoroacetic acid (12 ml) and the solution is stored at room temperature for one hour. The solvents are removed in vacuo and the residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane, to obtain N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline, yield 1.08 g, m.p. 80°-140°.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents are removed in vacuo
  2. customthe residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f7bf46b4ec224985b35daf722b20b749
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04165320

Notizen zur Reaktion

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