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Sodium Chloride → N-acetyl-DL-cysteinyl-L-proline

HRID 261324
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 261324
[C:1]([NH:4][CH:5]([C:11]([N:13]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][C@H:14]1[C:15]([OH:17])=[O:16])=[O:12])[CH2:6][S:7]C(=O)C)(=[O:3])[CH3:2].[Cl-].[Na+]>O.N>[C:1]([NH:4][CH:5]([C:11]([N:13]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][C@H:14]1[C:15]([OH:17])=[O:16])=[O:12])[CH2:6][SH:7])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 12774422N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Produkt 1

HCID 14181605N-acetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 222AmmoniaLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline (0.3 g) is dissolved in a mixture of water (4 ml) and concentrated ammonia (4 ml) under a blanket of argon. The solution is stored for thirty minutes at room temperature, saturated with sodium chloride and extracted with ethyl acetate and chloroform. The organic layers are pooled and concentrated to dryness in vacuo to obtain N-acetyl-DL-cysteinyl-L-proline, yield 0.1 g, Rf =0.25 (silica gel; benzene:acetic acid, 75:25).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate and chloroform
  2. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ea95fd392b145fba31edd130a090cb9
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04165320

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