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Formaldehyde → 4-(Diethylamino)-2-butyn-1-ol

HRID 26176
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26176
[CH2:1]([OH:4])[C:2]#[CH:3].[CH2:5]=O.[CH2:7]([NH:9][CH2:10][CH3:11])[CH3:8].[I-].[K+].S(=O)(=O)(O)O>S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2].O>[CH2:7]([N:9]([CH2:10][CH3:11])[CH2:5][C:3]#[C:2][CH2:1][OH:4])[CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 712FormaldehydeHCID 1118Sulfuric AcidHCID 4875Potassium IodideHCID 7859Propargyl alcoholHCID 8021Diethylamine

Produkt 1

HCID 827354-(Diethylamino)-2-butyn-1-olAusbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24462
Copper Sulfate
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
92 °C

Versuchsvorschrift

204 parts by weight of aqueous 55% strength propargyl alcohol, 250 parts by weight of 30% strength aqueous formaldehyde, 161 parts by weight of diethylamine, 1.4 parts by weight of copper sulfate, 2 parts by weight of potassium iodide, 50 parts by weight of water and 115 parts by weight of concentrated sulfuric acid are mixed and brought to pH 5. The mixture is heated for 5 hours at 92° C. and worked up as described. 242 parts by weight of 1-diethylaminobut-2-yn-4-ol are obtained, corresponding to a yield of 86%.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-947d44843c3f4b7fbab1d2263be8b0ed
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04148824

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