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Methanol → (3-Methoxypyridin-2-yl)methanol

HRID 262453
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262453
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[C:6]([C:11](OC)=[O:12])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1.CO>C(O)C>[OH:12][CH2:11][C:6]1[C:5]([O:4][CH3:3])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydride2×HCID 20474189Methyl 3-methoxypyridine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 5324774(3-Methoxypyridin-2-yl)methanolAusbeute 57,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (6.3 g) was added slowly over 75 minutes to a solution of 3-methoxy-2-methoxycarbonylpyridine (9.2 g) in ethanol. Methanol (100 ml) was then added and after the initial vigorous reaction had subsided, further sodium borohydride (8.3 g) was added over a further 3 hours, and the mixture was left to stand overnight. The solvent was evaporated, the residue dissolved in water and extracted with chloroform and the chloroform solution dried. Evaporation, and crystallisation from ether gave 2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine (4.4 g) m.p. 72.5°-73.5°.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customafter the initial vigorous reaction
  2. waitthe mixture was left
  3. customThe solvent was evaporated
  4. dissolutionthe residue dissolved in water
  5. extractionextracted with chloroform
  6. dry with materialthe chloroform solution dried
  7. customEvaporation, and crystallisation from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72680b78a511439cb77fa07e56c442ac
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154838

Notizen zur Reaktion

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