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Boron trifluoride etherate → 3-(Tetrahydropyran-2-ylthio)-2-methylpropanoic acid

HRID 262580
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262580
[SH:1][CH2:2][CH:3]([CH3:7])[C:4]([OH:6])=[O:5].[O:8]1[CH:13]=[CH:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.B(F)(F)F.CCOCC.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C1C=CC=CC=1>[O:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[S:1][CH2:2][CH:3]([CH3:7])[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1529103-Mercaptoisobutyric acid

Produkt 1

HCID 213191383-(Tetrahydropyran-2-ylthio)-2-methylpropanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241Benzene
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Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-mercapto-2-methylpropanoic acid (2.4 g.) and freshly distilled 2,3-dihydro-4H-pyrane (1.9 g.) in benzene (60 ml.), boron trifluoride etherate (2.8 g.) is added. After two hours, potassium carbonate (4 g.) is added, the mixture is stirred and filtered. The filtrate is concentrated to dryness to yield 3-(tetrahydropyran-2-ylthio)-2-methylpropanoic acid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate is concentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10307668966946388033a050c144c49e
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154840

Notizen zur Reaktion

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