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N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester → N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

HRID 262786
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262786
C([O:5][C:6](=[O:24])[C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]1[C:12](=[O:23])[CH:13]([CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])(C)(C)C>C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>[C:15]([NH:14][CH:13]([C:12]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C@H:7]1[C:6]([OH:24])=[O:5])=[O:23])[CH2:18][S:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 14181603N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 12774422N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittelHCID 7519AnisoleLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline tert-butyl ester (1.9 g) is dissolved in a mixture of anisole (6 ml) and trifluoroacetic acid (12 ml) and the solution is stored at room temperature for one hour. The solvents are removed in vacuo and the residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane, to obtain N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline, yield 1.08 g, m.p. 80°-140°.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents are removed in vacuo
  2. customthe residue is precipitated from ethyl acetate-ether-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e7ce0be3a7047f1864181e6e7927437
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154946

Notizen zur Reaktion

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