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Sodium Chloride → N-acetyl-DL-cysteinyl-L-proline

HRID 262787
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 262787
[C:1]([NH:4][CH:5]([C:11]([N:13]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][C@H:14]1[C:15]([OH:17])=[O:16])=[O:12])[CH2:6][S:7]C(=O)C)(=[O:3])[CH3:2].[Cl-].[Na+]>O.N>[C:1]([NH:4][CH:5]([C:11]([N:13]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][C@H:14]1[C:15]([OH:17])=[O:16])=[O:12])[CH2:6][SH:7])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 12774422N,S-diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Produkt 1

HCID 14181605N-acetyl-DL-cysteinyl-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 222AmmoniaLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,S-Diacetyl-DL-cysteinyl-L-proline (0.3 g) is dissolved in a mixture of water (4 ml) and concentrated ammonia (4 ml) under a blanket of argon. The solution is stored for thirty minutes at room temperature, saturated with sodium chloride and extracted with ethyl acetate and chloroform. The organic layers are pooled and concentrated to dryness in vacuo to obtain N-acetyl-DL-cysteinyl-L-proline, yield 0.1 g, Rf =0.25 (silica gel; benzene:acetic acid, 75:25).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate and chloroform
  2. concentrationconcentrated to dryness in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-027e10c7fb4d4c99a777c7afbae45984
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04154946

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