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2,5-Dimethoxytetrahydrofuran → Cohrhuugbltlpt-uhfffaoysa-

HRID 26315
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 26315
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7].CO[CH:13]1[CH2:17][CH2:16][CH:15](OC)O1>C(O)(=O)C>[N:2]1([CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])[CH:13]=[CH:17][CH:16]=[CH:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 790982,5-DimethoxytetrahydrofuranHCID 126496614-Aminobutyrate ethyl hydrochloride

Produkt 1

HCID 11679918Cohrhuugbltlpt-uhfffaoysa-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Ethyl 4-aminobutanoate hydrochloride (0.2 mole) is added to 300 ml glacial acetic acid containing (0.3 mole) sodium acetate. The mixture is heated until the solution becomes clear and then 2,5-dimethoxy tetrahydrofuran (about 0.2 mole) is added as quickly as possible. The solution is refluxed for an additional two minutes and the acetic acid is flash evaporated. The residue is distilled to give ethyl 4-(1-pyrryl)butanoate. The acid is obtained by hydrolyzing the ester in alcoholic sodium hydroxide followed by neutralization with hydrochloric acid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated until the solution
  2. temperatureThe solution is refluxed for an additional two minutes
  3. customevaporated
  4. distillationThe residue is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67af0670350c41ddae1a6c6c1d9fb593
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04148998

Notizen zur Reaktion

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