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Bromine → 5-(2-Bromoacetyl)-1,3-phenylene diacetate

HRID 263563
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 263563
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:8]=[C:9]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:10]=1)(=[O:3])[CH3:2].[Br:18]Br>C(=S)=S>[C:12]([O:11][C:9]1[CH:8]=[C:7]([C:15](=[O:17])[CH2:16][Br:18])[CH:6]=[C:5]([O:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])[CH:10]=1)(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 6880155-Acetyl-1,3-phenylene diacetate

Produkt 1

HCID 187073195-(2-Bromoacetyl)-1,3-phenylene diacetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6348Carbon DisulfideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

4 g of 3',5'-diacetyloxyacetophenone was suspended in 75 ml of carbon disulfide. Thereto was dropwise added a solution of 0.90 ml of bromine dissolved in 25 ml of carbon disulfide, at room temperature in about 1 hour. The system was heated to about 50° C. ocassionally in the course of dropwise addition and, each time when a reaction started, the system was returned to room temperature and stirred. After the completion of the dropwise addition, stirring was conducted at room temperature for 1 hour. After the completion of the reaction, the solvent was removed by distillation to obtain 5.53 g of 3',5'-diacetyloxy-2-bromoacetophenone as brown crystals.

Aufarbeitung

  1. customwas returned to room temperature
  2. additionAfter the completion of the dropwise addition
  3. stirringstirring
  4. customAfter the completion of the reaction
  5. customthe solvent was removed by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f2c22f018e742b880af22b7ee50b05f
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05643932

Notizen zur Reaktion

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