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Water → 1-Nitrotridecane

HRID 264115
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 264115
[N:1]([O-:3])=[O:2].[Na+].Br[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].O>CN(C)C=O>[N+:1]([CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH3:6])([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 130001-BromotridecaneHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 108233151-Nitrotridecane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred, room temperature suspension of sodium nitrite (227 g, 3.29 mol) in dimethylformamide (3.8 L) was added 1-bromotridecane (514.51 g, 1.95435 mol), and the mixture was stirred for 6 hours. The mixture was poured into cold water (8 L) and extracted with petroleum ether (2×2 L). The organic layer was washed with water (2 L), saturated sodium chloride, dried (MgSO4), and rotoevaporated to a yellow oil. The oil was distilled in vacuo to give another oil; yield 171.9 g, bp 101°-120° C. (0.2 mm Hg). The oil was chromatographed on silica gel (3.0 kg, 230-400 mesh) using ether/ethyl acetate (100:1, 4×2 L; 80:1, 4×2 L; 50:1, 7×2 L) to give a clear colorless oil; yield 109.8 g (24.5%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with petroleum ether (2×2 L)
  2. washThe organic layer was washed with water (2 L), saturated sodium chloride
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. distillationThe oil was distilled in vacuo
  5. customto give another oil
  6. customThe oil was chromatographed on silica gel (3.0 kg, 230-400 mesh)
  7. customto give a clear colorless oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37458cf00f524c68b0fbb36c56869bf5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05646170

Notizen zur Reaktion

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