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Lithium hydroxide, monohydrate → 4'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

HRID 265881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 265881
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].O[Li].O>C1COCC1.CO.O.CCOC(C)=O>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][CH:8]=1)#[N:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 2764426Methyl 4-(4-cyanophenyl)benzoate

Produkt 1

HCID 27579544'-Cyano[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 21892291Methanol tetrahydrofuran waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 18-3 (3.4 g, 15.1 mmole), and LiOH·H2O (3.1 g, 75.5 mmol) were dissolved in THF/MeOH/H2O (30 mL/30 mL/30 mL) and stirred at room temperature overnight. The solution was diluted with EtOAc and washed with 10% KHSO4. The organic layer was washed with brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield 18-4 as a white solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with 10% KHSO4
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adc7046b4d5547e6b0398afc88023ffc
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05648368

Notizen zur Reaktion

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