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Ethylene Oxide → 1-(2-Hydroxyethyl)-4-(N-propionylanilino)piperidine

HRID 266698
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 266698
[CH2:1]1[O:3][CH2:2]1.[C:4]([N:8]([CH:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:7])[CH2:5][CH3:6]>C1(C)C=CC=CC=1.CO>[OH:3][CH2:2][CH2:1][N:18]1[CH2:17][CH2:16][CH:15]([N:8]([C:4](=[O:7])[CH2:5][CH3:6])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:20][CH2:19]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6354Ethylene OxideHCID 2593814-(N-Propionylaniline)piperidine

Produkt 1

HCID 108500801-(2-Hydroxyethyl)-4-(N-propionylanilino)piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
15 °C

Versuchsvorschrift

A solution, cooled to 15° C., containing 100 mmol of ethylene oxide in toluene is added slowly to 100 mmol of 4-(N-propionylanilino)piperidine in solution in 100 ml of anhydrous methanol cooled to 15° C. After returning to room temperature and removal of the azeotrope formed by distillation, the expected product is obtained after evaporation to dryness.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to 15° C
  2. customAfter returning to room temperature
  3. customremoval of the azeotrope
  4. customformed by distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cf41979ba5f46fc9d1a0f479f4905b6
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05652246

Notizen zur Reaktion

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