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Triethylamine → N-(4-fluorophenyl)adamantane-1-carboxamide

HRID 267882
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 267882
[C:1]12([C:11](Cl)=[O:12])[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[F:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][C:18]([NH2:19])=[CH:17][CH:16]=1.C(N(CC)CC)C>C(OCC)C>[F:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][C:18]([NH:19][C:11]([C:1]23[CH2:10][CH:5]4[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]4)[CH2:2]2)[CH2:8]3)=[O:12])=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 97314-FluoroanilineHCID 989151-Adamantanecarbonyl chloride

Produkt 1

HCID 331251N-(4-fluorophenyl)adamantane-1-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Subject 2.29 g. of adamantane carboxylic acid chloride (11.5 mmoles) 1.11 g. (10 mmoles) of p-fluoro-aniline and 4.0 ml. of triethylamine to the process of Example 11. Crystallize the residue obtained thereby from ethyl ether to yield the title product, m.p. 170°-171°C.

Aufarbeitung

  1. customCrystallize the residue
  2. customobtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ee3196a67d842cb9b8fbeb72631e5e4
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03944675

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