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Hydrochloric Acid → HCID 53863065, Verbindung

HRID 268181
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 268181
N([O-])=O.[Na+].N[C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:15]([CH3:16])[C:14](=[O:17])[CH:13]3[CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:12]3[CH2:11][C:10]=2[CH:21]=1.Cl.C(=O)([O-])[O-:24].[Na+].[Na+]>O>[OH:24][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:15]([CH3:16])[C:14](=[O:17])[CH:13]3[CH2:18][CH2:19][CH2:20][N:12]3[CH2:11][C:10]=2[CH:21]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10340Sodium CarbonateHCID 23668193Sodium NitriteHCID 53836685HCID 53836685, Verbindung

Produkt 1

HCID 53863065HCID 53863065, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3.5 g. of sodium nitrite in 30 ml. of water is added over a 30 minute period at 90°-95°C. to a rapidly stirred solution of 11.5 g. of 7-amino-1,2,3,5,10,11a- hexahydro-10-methyl-11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-11- one in 600 ml. of 0.05N hydrochloric acid. The solution is held at this temperature for 20 minutes longer, cooled, treated with an excess of sodium carbonate and the crude product is extracted into benzene. The benzene solution is concentrated to remove the solvent and the residue is purified by partition chromatography in order to obtain the pure 1,2,3,5,10,11a- hexahydro-7-hydroxy-10-methyl-11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin- 11-one.

Aufarbeitung

  1. temperaturelonger, cooled
  2. extractionthe crude product is extracted into benzene
  3. concentrationThe benzene solution is concentrated
  4. customto remove the solvent
  5. customthe residue is purified
  6. customby partition chromatography in order

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e05818cf58b4191926e702a57afa851
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03947408

Notizen zur Reaktion

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