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Dibenzoylmethane → Tribenzoylmethane

HRID 268507
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 268507
[C:1]([O:7]CC)(=O)[CH2:2][C:3]([CH3:5])=[O:4].[C:10]([CH:15]1[CH2:19][CH2:18][CH2:17][C:16]1=[O:20])(OCC)=O.C[CH:22]([C:26](=O)[CH3:27])[C:23](=O)[CH3:24].[C:29](F)(=O)C.[C:33]([CH:36]([C:42]([CH3:44])=O)C(OCC)=O)(=O)[CH3:34].[C:45]([C:48]1([C:54](OCC)=O)[CH2:52][CH2:51][CH2:50][C:49]1=O)(=[O:47])[CH3:46].C(C(C)(C(=O)C)C(=O)C)(=O)C.C(CC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.C(F)(=O)C1C=CC=CC=1>>[C:16]([CH:2]([C:1](=[O:7])[C:49]1[CH:50]=[CH:51][CH:52]=[CH:48][CH:54]=1)[C:3](=[O:4])[C:5]1[CH:27]=[CH:26][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)(=[O:20])[C:15]1[CH:10]=[CH:29][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.[C:45]([CH:2]([C:1](=[O:7])[C:10]1[CH:15]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[C:3](=[O:4])[C:5]1[CH:44]=[CH:42][CH:36]=[CH:33][CH:34]=1)(=[O:47])[CH3:46]
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Komponenten

11

Edukt 9

HCID 8433Dibenzoylmethane2×HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 11204Acetyl fluoride2×HCID 67999Benzoyl fluorideHCID 69136Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylateHCID 699493-Methyl-2,4-pentanedione
HCID 79063
Ethyl 2-acetylacetoacetate
HCID 121311812,4-Pentanedione, 3-acetyl-3-methyl-
HCID 214389482-Acetyl-2-carbethoxycyclopentanone

Produkt 2

HCID 413869TribenzoylmethaneHCID 7863132-Benzoyl-1-phenyl-1,3-butanedione

Versuchsvorschrift

When the thallous salts of ethyl acetoacetate, 2-carbethoxycyclopentanone, and 3-methylpentane-2,4-dione, prepared according to Example 1, are treated with acetyl fluoride at room temperature as described in Example 4, ethyl 2-acetyl-acetoacetate, 2-acetyl-2-carbethoxycyclopentanone, and 3-acetyl-3-methylpentane-2,4-dione, respectively, are obtained in 95% yield. Tribenzoylmethane is prepared by treating the thallous salt of dibenzoylmethane with benzoyl fluoride in the same manner. Acetyldibenzoylmethane is prepared by treating the thallous salt of dibenzoylmethane with acetyl fluoride.

Aufarbeitung

  1. customrespectively, are obtained in 95% yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f27d11f015549b89859d82d99f296af
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03947488

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