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Hydrochloric Acid → HCID 59832329, Verbindung

HRID 269495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269495
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][CH:9]=[C:10]([C:11](=[O:21])[CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:19])[C:14]=3[F:20])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[NH:22]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]1.O.Cl>CN1C(=O)CCC1>[F:20][C:14]1[C:15]([F:19])=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=1[CH2:12][C:11]([C:10]1[C:5]2[C:6](=[N:7][C:2]([N:22]3[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23]3)=[CH:3][CH:4]=2)[NH:8][CH:9]=1)=[O:21]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 31268PyrrolidineHCID 598321941-(6-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-(2,3-difluorophenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 59832329HCID 59832329, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387
N-methyl-2-pyrrolidone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-(2,3-difluoro-phenyl)-ethanone (100 mg, 0.29 mmol) and pyrrolidine (1 mL) in NMP (2 mL) was heated in a sealed tube with microwave at 220° C. for 15 min. The solution was poured into water and 0.5N HCl was added to precipitate the product. The crude product was collected by filtration, washed with water, and dried on the pump for direct use (80 mg, 0.23 mmol, 79%). MS (ES+): m/e=342.2 (M+H); LC: 2.92 min.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. customto precipitate the product
  3. filtrationThe crude product was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried on the pump for direct use (80 mg, 0.23 mmol, 79%)
  6. custom2.92 min.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30cd9ac78b564a35b2cefdc1b16f9ac2
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446199B2

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