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Diisopropylethylamine → 9h-fluoren-9-ylmethyl{(1S)-4-amino-1-[({(2s)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)carbonyl]-4-oxobutyl}carbamate

HRID 269650
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 269650
CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[CH:34]1[C:46]2[CH:45]([CH2:47][O:48][C:49]([NH:51][C@H:52]([C:58](O)=[O:59])[CH2:53][CH2:54][C:55](=[O:57])[NH2:56])=[O:50])[C:44]3[C:39](=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=3)[C:38]=2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=1.[C:61]([O:65][C:66](=[O:82])[NH:67][CH2:68][CH2:69][CH2:70][C@H:71]([NH:74][C:75]([O:77][C:78]([CH3:81])([CH3:80])[CH3:79])=[O:76])[CH2:72][NH2:73])([CH3:64])([CH3:63])[CH3:62]>CN(C=O)C>[CH:43]1[C:44]2[CH:45]([CH2:47][O:48][C:49](=[O:50])[NH:51][C@H:52]([C:58]([NH:73][CH2:72][C@@H:71]([NH:74][C:75]([O:77][C:78]([CH3:81])([CH3:80])[CH3:79])=[O:76])[CH2:70][CH2:69][CH2:68][NH:67][C:66]([O:65][C:61]([CH3:63])([CH3:64])[CH3:62])=[O:82])=[O:59])[CH2:53][CH2:54][C:55]([NH2:56])=[O:57])[C:46]3[C:38](=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)[C:39]=2[CH:40]=[CH:41][CH:42]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2724775N2-((9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl)-L-glutamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 57440197tert-Butyl {(4S)-5-amino-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}carbamate

Produkt 1

HCID 70806689
9h-fluoren-9-ylmethyl{(1S)-4-amino-1-[({(2s)-2,5-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}amino)carbonyl]-4-oxobutyl}carbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

129 mg (0.34 mmol) of HATU and 133 mg (0.95 mmol) of N,N-diisopropylethylamine are added to a solution of 100 mg (0.27 mmol) of N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamine and 112 mg (0.35 mmol) of tert-butyl{(4S)-5-amino-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentyl}carbamate (Example 86A) in 5 ml of anhydrous DMF at 0° C. The reaction mixture is stirred at RT for 15 h. The solvent is then evaporated and the residue is stirred with water, collected by filtration and dried under high vacuum.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is then evaporated
  2. stirringthe residue is stirred with water
  3. filtrationcollected by filtration
  4. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81743811b6c4430b81ef7e79aebcb1cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07446102B2

Notizen zur Reaktion

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